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靜力觸探儀說明

更新時間:2010-11-09   點擊次數(shù):585次

靜力觸探儀說明

靜力觸探儀是北京中科路達試驗儀器有限公司開發(fā)的檢測儀器,主要用于檢測中心與工程中,是同類產(chǎn)品中的產(chǎn)品之一。


靜力觸探儀
型號: CLD-3型
  本機是CLD-1型機的改進型,它改1型機的單面搖為雙面搖,大大減輕了操作人員的勞動強度,提高了功效。

 
靜力觸探儀技術參數(shù):
  貫入力:3噸
  貫入速度:0.8~1.2米/分
  整機重量:200公斤。

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趙陽:

 


3.1.常規(guī)鑒定用的試樣制備
3. Ll鎂飽和試樣制備。
1 稱取1g左右過0.15 mm篩孔的風干土試樣,放人離心管中,加人0.5 mol/1氯化鎂溶液soml,用球狀玻璃棒充分攪拌,然后在3000 r/min以上的速度離心,棄去上部清液;再用0•5mol/l氯化鎂溶液處理2次。
2 分別用純水和95%酒精或丙酮洗滌,離心2~3次。
3將處理過的試樣涼干,或在低于50℃下烘千,磨細備用。
3.1.2干粉末試樣制備。將開有試樣孔的載樣玻璃片,放在一塊平整玻璃片上,向試樣孔中填人經(jīng)過風干磨細的土樣,使其厚度略高出試樣孔。蓋上一塊平整玻璃片,用手按壓,將試樣壓實、壓平,然后移去上下的玻璃片。用軟毛刷小心地掃除試樣孔周圍多余的土樣。
3.1.3水分散定向薄膜試樣的制備。稱取0.05g鎂飽和試樣,加2~3ml純水,充分攪拌使其分散。吸出1.5ml懸液,在3.5 cmX5cm潔凈的平面載樣玻璃板上均勻鋪開,靜置涼干。
3.2試樣的專門處理與制備
3.2.1鎂飽和試樣甘油化擴展處理(供蒙脫石類礦物與J蛙石、綠泥石區(qū)分,以及水化埃洛石與伊利石區(qū)分用)。
1 將鎂飽和試樣50 mg放入離心管中,加人5%甘油溶液10耐,用球狀玻璃棒充分攪拌。用3000r/min以上的速度離心,棄去上部清液。按此操作用甘油溶液再處理一次,zui后將離心管倒立于濾紙上,吸盡剩余的甘油溶液,按本規(guī)程3.1.3的規(guī)定制成定向薄膜試樣。
2 也可用本規(guī)程3.1.2的規(guī)定壓制的干粉末樣,加人l一2滴l:l的甘油溶液濕潤,稍干后即可供鑒定用。若試樣加甘油后膨脹隆起,用玻璃片壓實刮平。
3.2.2鉀飽和試樣的制備和熱處理(供擴展性與非擴展性晶格的礦物區(qū)分,以及蛙石與蒙脫石類礦物區(qū)分用)。
鉀飽和試樣制備。按本規(guī)程3 1.1的規(guī)定制備,僅需將試劑相應地換成1 mol/l的氯化鉀溶液即可。
2 薄膜制備。將鉀飽和試樣按本規(guī)程3.13的規(guī)定制成定向薄膜試樣,或風干磨成粉末后按本規(guī)程3.1.2的規(guī)定進行壓制。
3 鉀飽和試樣的熱處理。將鉀飽和粉末試樣或其定向薄膜,放人300~35?!娓邷貭t內(nèi)加熱2h(定向薄膜的玻璃片加熱時應逐漸上升至所需溫度,加熱后應逐漸冷卻)。然后冷卻至6?!孀笥?,取出貯于盛有無水氯化鈣或五氧化二磷的干燥器中,直至進行X射線分析時取出使用。若是粉末試樣,使用時按本規(guī)程3•1.2的規(guī)定進行壓制。
3 .2.3 試樣550℃熱處理(供綠泥石與高嶺石以及其他14A礦物區(qū)分用,IA=10-6。rn)。
將鉀或鎂飽和粉末試樣或其定向薄膜,放人550℃高溫爐中加熱2h,然后冷卻至60℃左右,取出貯于盛有無水氯化鈣或五氧化二磷的干燥器中,直至進行X射線分析時取出使用。若是粉末試樣,使用時還需按本規(guī)程3.1.2的規(guī)定進行壓制。
3 2.4試樣的鹽酸溶蝕處理(供綠泥石與高嶺石以及其他14A礦物區(qū)分用):
l鹽酸溶蝕處理將試樣用1:l鹽酸溶液在100℃下加熱處理15~20 min,然后移至離心管中,離心,棄去上部清液,分別用純水和95%乙醇或丙酮各處理2次,離心洗去多余的鹽酸。
2將溶蝕過的試樣按本規(guī)程3.1.3的規(guī)定制成定向薄膜,或風干磨細成粉末后按本規(guī)程3.1.2的規(guī)定進行壓制。
3.2.5 試樣的硝酸錢處理(供鎂質(zhì)蛙石與其他14A礦物區(qū)分用)。
1硝酸餒處理。將試樣或其鎂飽和試樣,用1 mol/l硝酸按溶液煮沸10 min,然后移至離心管中,離心,棄去上部清液,分別用純水、蠔%酒精或丙酮各處理2次,離心洗去多余的鹽類。
2 將處理過的試樣按本規(guī)程3.1.3的規(guī)定制成定向薄膜,或風千磨細成粉末后按本規(guī)程3.1.2的規(guī)定進行壓制。
3. 3 X射線衍射分析
3.3.1 在分析前,各種試樣(加熱處理的試樣除外),應在盛有飽和硝酸鈣溶液的干燥器中放置3天。
3 3.2 加熱處理的試樣,從無水氯化鈣干燥器中取出后,應加熱至60’C左右或立即進行分析。若衍射儀試樣臺有加熱裝置,則加熱處理的試樣應在120℃溫度下進行衍射分析。
3.3.3試驗條件的控制和主要參數(shù)選擇(因儀器型號、性能不同而有所差異,下列為參考值)。
lx射線管陽極一般為銅靶(CuKa輻射),含鐵多的試樣能用鐵靶(FeKa輻射)。X射線管的工作電壓30~40kv,工作電流1o一15mA。
2發(fā)射狹縫:lo或。.5。;散射狹縫:1o(加鎳濾片或不加);接收狹縫:0.2 mm或0.4 mrn。
3掃描速度:可在0.50~2.0(20min)內(nèi)選擇,一般用1o(2/min)。
4掃描范圍:一般在20~320(2的。如果要研究礦物高角度的衍射譜線如(060)等,則應將掃描范圍延續(xù)到65(20)左右(都是對銅靶而言),同時要減小掃描速度,放寬狹縫。
5靈敏度:滿刻度400一2000N/s。
6時間常數(shù):4~85。
7記錄紙移動速度:300~600 mm/h。
3.3.4將載有試樣的玻片,插在X射線衍射儀的試驗臺上,選定技術參數(shù)和試驗條件后,按儀器使用說明書啟動儀器進行操作。當測角器轉(zhuǎn)至所需角度(2的上限后,即可結束試驗,關閉儀器。
4數(shù)據(jù)整理及鑒定
4.1數(shù)據(jù)整理
4.1.1試驗結束后所得到的試驗結果為儀器記錄的衍射圖譜,它是以衍射角(2的為橫坐標,以衍射譜線的衍射強度(衍射峰的高度)為縱坐標的曲線。為了鑒定礦物,必須進行整理求得晶面間距和衍射強度兩種衍射數(shù)據(jù)。
4.1.2數(shù)據(jù)的整理方法如下(如果儀器可自動整理并記錄出該兩種數(shù)據(jù),則以下步驟可省去)。
1由各衍射峰的峰尖向橫坐標作垂線,確定衍射峰的衍射角(26)。
2根據(jù)衍射峰的衍射角查“衍射角與晶面間距換算表(即夕一d對照表,可參照有關專著)”求得相應的晶面間距(一般稱作d值)。也可按布拉格公式求出d值。
簡化后的布拉格公式為:
3根據(jù)衍射峰的高度或面積,確定其衍射強度(一般用I表示)。衍射強度廣為應用的是相對強度(I/10)。表示方法常用的有以下三種:
一100分制:以為100,zui弱者為0.5,然后對比其他衍射峰的強度。
一10分制:以為10,zui弱者為1,然后對比其他衍射峰的強度。
一五級制:將強度分為zui強、強、中等、弱、zui弱五個等級。
4對于某些形狀特殊的衍射峰,需注明寬散程度、對稱程度等。
5在衍射圖譜上注明試驗條件、主要參數(shù)及試樣制備和處理方法。


靜力觸探儀是北京中科路達試驗儀器有限公司的主打產(chǎn)品,質(zhì)量可靠,性能*,廣泛應用于各質(zhì)檢中心,大學院校,施工單位,歡迎選購北京中科路達試驗儀器有限公司的靜力觸探儀

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